El lunes 13 de abril de 2026 se defendio la tesis: “Evaluación de la regulación epigenética en células de cáncer de mama sobrevivientes a terapia fotodinámica” del alumno LUIS FELIPE SANCHEZ ROMERO para obtener el grado de Maestro en Ciencias y Tecnologías Biomédicas, bajo la dirección de la Dra. Teresita Spezzia Mazzocco y la codirección de la Dra. Karla María Rubio Nava. Presentado en el auditorio centro de información, a las 10:00 a.m.

Conto con el siguiente jurado de examen:

Dr. Rubén Ramos García, INAOE.
Dra. Svetlana Mansurova, INAOE.
M. en C. Alejandra Paula Espinosa Texis, BUAP.

Resumen de tesis:

La respuesta post-terapia fotodinámica (TFD) fue evaluada desde una aproximación transcriptómica, epigenética y experimental, con el objetivo de identificar procesos asociados con la adaptación de células tumorales sobrevivientes. A partir del análisis de datasets públicos de RNA-seq, se observó convergencia en genes y rutas relacionadas con estrés oxidativo, hipoxia, inflamación y estrés del retículo endoplásmico, lo que sugiere la activación de programas de respuesta conservados entre distintos modelos tumorales. De manera complementaria, el enriquecimiento funcional de categorías vinculadas con actividad desmetilasa de histonas y la priorización de KDM6A/KDM6B señalaron una posible participación de mecanismos de regulación cromatínica en la respuesta post-TFD.

Como apoyo mecanístico, el análisis de accesibilidad cromatínica sugirió que, bajo estrés oxidativo, la regulación transcripcional podría ocurrir principalmente sobre regiones previamente accesibles, más que mediante una remodelación global de la cromatina. En el modelo AM-TFD en células MDA-MB-231, la validación por RT-qPCR mostró un patrón temporal compatible con activación temprana de NFKB, una tendencia inicial en HIF1A y una disminución tardía de NRF2 a 24 h. En conjunto, los resultados permiten proponer que la respuesta a la TFD es dinámica y ocurre por fases, con predominio temprano de señales proinflamatorias y de estrés, seguido por una modulación tardía del componente antioxidante. Estos hallazgos apoyan la utilidad de integrar enfoques transcriptómicos y epigenéticos para estudiar mecanismos asociados con la supervivencia celular tras TFD.